Quá trình oxy hóa bột dán hàn trực tiếp làm ảnh hưởng đến độ trung thực của bản In, sự giải phóng giấy nến và độ bền của mối nối sau phản ứng nóng chảy, do đó, việc phát hiện quá trình oxy hóa giai đoạn đầu trước khi trộn bột nhão là điều cần thiết để sản xuất SMT năng suất cao, đặc Biệt là khi xử lý các hệ thống từ thông không sạch hoạt động thấp hoặc các ứng dụng bước tinh đòi hỏi năng lượng bề mặt kim loại ổn định. Kiểm tra trực quan dưới ánh sáng LED cân bằng ánh sáng ban ngày 6500K cho thấy độ mờ hoặc sự đổi màu xám tinh vi so với các mẫu tham chiếu mới được xay và sự thay đổi này trở nên rõ ràng hơn khi bột được trải mỏng trên bề mặt đen mờ để giảm thiểu sự tán xạ ánh sáng và tăng cường độ tương phản giữa ánh kim loại và các vùng mờ bị oxy hóa.
Đánh giá bằng phép đo màu bằng máy quang phổ cầm tay đã hiệu chuẩn ghi lại tọa độ L*a*b* với độ lặp lại tốt hơn ±0,8 ΔE đơn vị qua ba phép đo độc lập mỗi lô, trong đó mức tăng giá trị b* vượt quá +2,5 so với đường cơ sở cho thấy sự hình thành oxit bề mặt có thể đo được và việc giảm L* xuống dưới 78,3 báo hiệu mất phản xạ gương do nhám vi mô do sự phát triển của lớp oxit, cả hai xu hướng đều tương quan mạnh với tốc độ bóng hàn quan sát được trên 12% trong suốt quá trình In thử trên miếng ENIG. Các thử nghiệm lão hóa cấp tốc ở 40°C và 65% RH trong 96 giờ sẽ làm thay đổi b* trung bình +4,1 và giảm L* xuống 75,6, phù hợp với các báo cáo hiện trường về độ ẩm Biên trên các dây dẫn QFN được phủ OSP sau khi lưu trữ trong kho kéo dài mà không cần tẩy nitơ.
Kiểm tra bằng kính hiển vi ở độ phóng đại 200× với chiếu sáng tương phản giao thoa vi sai (DIC) cho thấy các mảng oxit không liên tục ưu tiên tạo mầm ở ranh giới hạt và khuyết tật kép, xác nhận rằng hình thái bột và lịch sử gia công nguội chi phối tính nhạy cảm với quá trình oxy hóa hơn là chỉ riêng thành phần hợp kim khối và bột hình cầu có <5>2 lớp được làm giàu với dấu vết Cu và Ni khi kem hàn chứa hợp kim SAC305 trộn với các quả cầu thiếc mạ đồng, chứng tỏ rằng sự phân tách giữa các kim loại được tăng tốc quá trình oxy hóa cục bộ ngay cả trong điều kiện bảo quản trơ nếu các chất kích hoạt halogenua dư vẫn không được trung hòa.
Tính nhất quán giữa các lô được xác minh bằng cách so sánh độ lệch chuẩn của các giá trị L* trên mười mẫu phụ ngẫu nhiên, trong đó các giá trị vượt quá ±1,2 cho thấy sự phân bố chất chống oxy hóa không đồng nhất hoặc chất chống oxy hóa không đồng đều trong quá trình nguyên tử hóa và bất kỳ mẫu phụ nào có b* > +3,7 đều kích hoạt sàng lọc lại bắt buộc bằng cách sử dụng thử nghiệm độ lan rộng của chất hàn trên mỗi J-STD-005, vì độ lệch như vậy luôn dự đoán <75>
Khi đánh giá bột kem hàn từ các nhà cung cấp thứ cấp, luôn yêu cầu các đường cong phản xạ quang phổ đầy đủ từ 400–700 nm dọc theo L*a*b*, vì độ phản xạ dải hẹp giảm xuống gần 450 nm và 620 nm tương quan với SnO và SnO2 các thay đổi cân bằng hóa học trước các thay đổi b* có thể nhìn thấy và sự vắng mặt của các tính năng đó xác nhận sự thụ động hiệu quả trong quá trình sản xuất, trong khi sự hiện diện của chúng, ngay cả với L* chấp nhận được, đảm bảo bị loại bỏ bất kể tình trạng chứng nhận của nhà cung cấp. Không thay thế các ứng dụng màu dựa trên máy ảnh kỹ thuật số bằng máy đo quang phổ phần cứng, vì thuật toán cân bằng trắng tự động làm Biến dạng a* và b* lên tới ±6,3 đơn vị và loại bỏ độ nhạy đối với các gradient độ dày oxit dưới 5 nm xác định tổn thất khả năng hàn thực tế.
